【环球网财经综合报道】6月12日，博瑞医药（688166.SH）公告称，其全资子公司博瑞制药自主研发的BGM0504注射液减重适应症新药上市申请（NDA）已获国家药监局药品审评中心受理，标志着该产品从临床研发正式迈入上市申报阶段。
BGM0504注射液是博瑞医药自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂，可产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。其减重适应症III期临床数据显示，高剂量组受试者连续用药52周，平均体重降幅约19.3%，同时腰围、血脂、血压、尿酸、胰岛素抵抗等多项代谢指标显著改善。
目前，BGM0504注射液2型糖尿病适应症已进入国内III期临床试验阶段，口服剂型同步开发中。随着BGM0504注射液减重适应症上市申请获受理，国产GLP-1类药物竞争格局再添重要参与者，有望为肥胖及代谢疾病患者提供新的治疗选择。
博瑞医药表示股票配资平台大全，将坚守创新驱动发展战略，持续丰富管线，积极开拓海内外市场。平安证券日前在研报中表示，中国创新药企全球竞争力持续提升，从治疗领域和技术平台两个维度把握创新主线。潜力治疗领域方面，除肿瘤与免疫等存量热门领域，可关注代谢领域（如减重）、慢病领域（如高血压、高血脂）、中枢神经领域（如AD、帕金森）等方向。（由铮）
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